2008年06月06日
ＦＤＡ・ＥＭＥＡにおけるＧＭＰ【システム】査察と ＦＤＡ483／Warning Letters対策
新商品のご案内です。
「指摘を受けないためにどうするか？」の観点で経験者から承認前査察/定期査察/査察当日・終了後フォローを学ぶ！
海外執筆者が記すＦＤＡ４８３/Warning Lettersの“どう防ぐか”と四つの異なった会社のケーススタディ！
▼ＦＤＡ・ＥＭＥＡにおけるＧＭＰ【システム】査察と ＦＤＡ483／Warning Letters対策
http://www.isosoken.com/tools/gijutu/lb000137.php
prinsky-admin : 2008年06月06日 10:51
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